للعام الثالث على التوالي.. تنظيم قمة أفريقيا للأمراض النادرة بالقاهرة

مشاركة أكثر من 250 متخصصًا في الرعاية الصحية من ست دول أفريقية

✍️ كتب / ماهر بدر

في إطار شهر التوعية بالأمراض النادرة، وفي ظل الزخم الدولي الذي شهدته نهاية مايو خلال انعقاد جمعية الصحة العالمية، نظّمت شركة سانوفي إفريقيا النسخة الثالثة من قمة أفريقيا للأمراض النادرة في العاصمة المصرية القاهرة، بالتزامن مع اليوم العالمي لمرض MPS، وذلك بمشاركة أكثر من 250 متخصصًا في الرعاية الصحية من ست دول أفريقية.

حدث طبي بارز لتعزيز الحوار العلمي

ركزت القمة على رفع مستوى الوعي بمرض MPS واضطرابات الليزوزومات النادرة، التي تظل من أكثر التحديات الطبية تعقيدًا من حيث التشخيص المبكر والوصول إلى العلاج. وقد حضر القمة خبراء من مصر، الجزائر، ليبيا، المغرب، تونس، وجنوب إفريقيا، بهدف تبادل الخبرات وتحسين رعاية المرضى المصابين بالأمراض النادرة.

التشخيص المبكر مفتاح الأمل

أكدت الدكتورة عزة طنطاوي، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم والأورام بجامعة عين شمس، ورئيسة المؤسسة العلمية المصرية للأمراض النادرة في الأطفال، على أهمية التشخيص المبكر والتوعية المجتمعية، قائلة:

“في رحلتي المهنية، رأيت أطفالًا شُخصوا مبكرًا بمرض غوشيه، واليوم هم بالغون أصحاء وناجحون، مما يثبت أهمية التدخل الطبي المبكر وتوفير العلاج في الوقت المناسب.”